Chemisch product bromazolam CAS 71368-80-4
Basis informatie
Moleculaire formule: C17H13BrN4
- Smeltpunt: 272.0-275℃
- Kookpunt: 519,8 ± 60,0 °C (voorspeld)
- dichtheid: 1,54 ± 0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37 ± 0,40 (voorspeld)
- Moleculaire formule: C17H13BrN4
- Molecuulgewicht: 353,21600
- Exacte massa: 352.03200
- PSA: 43.07000
- LogP: 3.12480
Gebruik
Bromazolam is geclassificeerd als een nieuwe benzodiazepine die voor het eerst werd gesynthetiseerd in 1976, maar nooit op de markt werd gebracht.Het is vervolgens verkocht als een designerdrug en werd voor het eerst definitief geïdentificeerd door het EWDD in Zweden in 2016. Het is de broom- in plaats van de chlooranaloog van alprazolam en heeft vergelijkbare sedatieve en anxiolytische effecten.Bromazolam is structureel vergelijkbaar met traditionele benzodiazepines, waaronder alprazolam (vervanging van het chloor door een broom) en bromazepam (toevoeging van een triazoolring).Alprazolam en bromazepam zijn Schedule IV-stoffen in de Verenigde Staten;bromazolam is niet expliciet gepland.
8-broom-1-methyl-6-fenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine wordt gebruikt om de anti-angstactiviteit, antidepressiva en psychofarmaca voor het centrale zenuwstelsel te bestuderen.
Voorbereidingsmethode
Ze werden behandeld met pHLS9 (2 mg eiwit/ml), 25 μg/ml Alameticine (UGT-reactiemengsel B), 90 mM fosfaatbuffer (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM isocitraat en 0,6 mM bij 37°C. C NADP+, 0,9 U/ml isocitraat dehydrogenase, 100 U/ml superoxide dismutase en 0,1 mM acetyl-CoA.Vervolgens werden 2,5 mM UDP-glucuronzuur (UGT-reactiemengseloplossing A), 40 uM PAPS, 1,2 mM SAM, 1 mM dithiothreitol, 10 mM glutathion en 50 uM clobromazolam of bromazolam toegevoegd.
Reactievoorwaarden:50 μM bromazolam gedurende 360 minuten bij 37°C
Toepassingen:Bromazolam-metabolieten warengeïdentificeerdin pHLS9-incubatie.